Фото: соцсети
Лукашенко 7 сентября подписал указ № 304 «О фондах и благотворительной деятельности в сфере здравоохранения». Депутаты и пропагандисты отчитались о его своевременности и необходимости — мол, ликвидируем мошенников, упорядочим и заживем лучше прежнего. Но правоприменительная практика показала, что указ серьезно осложнил идущие сборы и иногда сделал невозможным использование уже собранных средств. Инициативная группа родителей написала письмо Лукашенко, под которым подписалось несколько сотен семей. И на этой неделе дошла до Совмина.
«…Государство защищает тех, кто оказался в беде: важно, чтобы каждая копейка шла именно тому человеку, для которого объявлена помощь и организован сбор. Мошенники в этой сфере с принятием данного решения фактически лишаются возможности действовать либо оказываются вне закона. […] Мы стремимся навести порядок и здесь, как и в любой другой сфере: если есть хоть малейшие лазейки, которыми нехорошие люди могут воспользоваться в корыстных целях — во вред обществу или конкретному человеку, нуждающемуся в помощи, — мы их устраним», — заверял депутат Сергей Клишевич после принятия указа.
Вскоре оказалось, что заодно с мошенниками серьезно затруднили возможности сбора средств и для родителей детей-инвалидов. Проблемы оказались и с тем, что сбор теперь разрешен только на один благотворительный счет (раньше собирали на открытые на близких карты в Беларуси и за рубежом, на paypal и т.п.), оплатить с этого счета реабилитацию можно с большими ограничениями и только учреждениям, где есть медлицензия. «Лишние» деньги со сбора нельзя оставить для последующих реабилитаций. Отдельно родители возмутились тем, что при сборе, к примеру, на благотворительный номер телефона МТС комиссия оператора составляет 1,25% от каждого перевода.
«Почему вы не обращаете внимание на проблемы которые возникли с этим указом??? Зачем вы вводите людей в заблуждение? Все так красиво у вас, а на деле, каждый пункт противоречит друг другу! Нам помогали фонды и люди! А вы отняли эту помощь!», — пишет мама под сообщением ОНТ.
«Может подскажете, где я могу теперь реабилитировать ребёнка? Желательно в РБ. Можно список реабилитационных центров с медлицензией? Да, ещё чтобы в этих центрах были специалисты и все мировые методики реабилитации. Спасибо», — пишет другая.
«Ребенок не трахеостоме, гастростоме, в РБ мы не можем никуда поехать на реабилитацию, в Москве частные специалисты без проблем занимаются и есть результаты. Как я могу оплатить их услуги?»
«Физические лица собирать средства могут , но использовать для реабилитации и лечения — НЕТ! Переводы банки в ЕС не делают, а там большинство детей проходят реабилитации и получают свое лечение!!! Снять и оплатить, возможности тоже нет да и даже в РБ и РФ нет возможности оплатить лечение и реабилитацию!!!»
На этой неделе инициативная группа родителей дошла до Совмина. «Мы подняли все самые острые вопросы и открыто рассказали о тех реальных проблемах, с которыми столкнулись семьи из-за норм Указа №304. Мы выступали не только за себя — мы стояли за КАЖДОГО ребёнка и за КАЖДОГО взрослого с инвалидностью в нашей стране! Верим, что были услышаны, и искренне надеемся на принятие поправок, которые позволят людям и дальше получать спасительное лечение и реабилитацию”, — пишет участница инициативной группы.
«Нам искренне непонятны те, кто ведёт сборы, чьё лечение сейчас встало на стоп, но кто просто сидит и ждёт, что всё решится чужими руками. Стыдно за такую пассивность! За жизнь и здоровье своего ребёнка нужно бороться, а не перекладывать эту ношу на плечи других мам. Огромная благодарность всем, кто идёт с нами плечом к плечу! Мы сделали всё, что от нас зависело, и верим в лучшее!», — отмечает она.
На сайте правительства про встречу не сообщается. Но есть сообщение о том, как профильная вице-премьер Наталья Петкевич выступает на пленарной сессии высокого уровня Всемирного саммита в Узбекистане. «Социальная защита детей, охрана материнства и детства, воспитание и образование будущего поколения — основополагающие направления государственной политики нашей страны. И нам действительно есть чем гордиться», — уверяет она.
Родителям больных детей (а в Беларуси идет только несколько миллионных сборов для детей со СМА, Дюшеном, плюс множество — на меньшие суммы) остается подождать.
